Lors de maladies génétiques, la thérapie génique intervient directement sur le problème, à savoir le génome défectueux. Désormais les ciseaux génétiques CRISPR / Cas-9 pourraient favoriser l’avancée de cette thérapie. Ce nouvel outil est précis, efficace, bon marché et simple. Les premiers essais cliniques sont actuellement lancés en Chine. Le succès de cette expérience ou d’expériences similaires pourraient ouvrir la voie à des interventions plus profondes sur le génome et dans la lignée germinale humaine. Techniquement, tout semble possible. L’on peut toutefois se demander ce qui est défendable en termes d’éthique. (Tagesanzeiger, 02.08.16)

 


Source: Tagesanzeiger, 2 août 2016
http://www.tagesanzeiger.ch/wissen/medizin-und-psychologie/Aufschwung-fuer-die-Gentherapie/story/24343557

Aufschwung für die Gentherapie

In China wenden Forscher die neue Gentechmethode Crispr/Cas-9 erstmals bei Menschen an. Sie wollen damit Lungenkrebspatienten behandeln.

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